Use this identifier to quote or link this document: http://hdl.handle.net/2072/200069

Bis-sulfonamides quirals amb simetria C2 com a possibles organocatalitzadors per a l'addició estereoselectiva de nucleòfils a cations N-acilimini
Sánchez Moreno, Alfonso
Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química; Figueredo Galimany, Marta; Bayón Rueda, Joan Pau
En aquest treball s’ha plantejat estudiar la capacitat de diferents bissulfonamides per promoure, actuant com a àcids Brønsted, l’addició estereoselectiva d’un grup al·lil o un indole a un catió acilimini. Per això, s’han sintetitzat diversos tipus de bis-sulfonamides amb simetria C2, en forma enantiopura, i preparat precursors genèrics de cations N-acilimini. S’han dut a terme reaccions d’al·lilació i d’addició d’indole en diferents condicions i amb les diferents sulfonamides. Es va estudiar la possible estereoselectivitat dels productes d’addició, però en cap cas la presència de les bis-sulfonamides sintetitzades en la reacció ha afectat a l’estereoselectivitat de les addicions.
2010-09
547 - Química orgànica
Sulfamides
Compostos orgànics
Catàlisi
Reaccions químiques
L'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/
58 p.
Research/Master Thesis
         

Full text files in this document

Files Size Format Description
TR_AlfonsoSanchezMoreno.pdf 1.147 MB PDF Treball

Show full item record

 

Coordination

 

Supporters