Estudi retrospectiu que avalua eficàcia i tolerabilitat de ciclofosfamida oral metronòmica (COM) més prednisona en CPRC com a segona línia de tractament després de la progressió a docetaxel. Quinze pacients foren tractats. L'objectiu principal fou eficàcia del tractament. Els objectius secundaris eren toxicitat, període lliure de progressió (PLP) i supervivència global (SG). La resposta parcial per PSA es va evidenciar en 33.3%. La mitjana del PLP i SG van ser de 4.1 mesos i 7.2 mesos respectivament. La principal toxicitat va ser l'astènia. COM és poc tòxica i pot ser una alternativa en aquells malalts amb mal estat

Este estudio retrospectivo evalúa eficacia y tolerabilidad de ciclofosfamida oral metronómica más prednisona en CPRC como segunda línea de tratamiento tras la progresión a docetaxel. Quince pacientes fueron tratados. El objetivo principal fue eficacia del tratamiento. Los objetivos secundarios fueron toxicidad, periodo libre de progresión (PLP) y supervivencia global (SG). La respuesta parcial por PSA se evidenció en 33.3%. La mediana del PLP y SG fueron de 4.1 meses y 7.2 meses respectivamente. La principal toxicidad fue la astenia. Es una combinación activa, poco tóxica que puede ser una alternativa en aquellos enfermos con mal estado general.