http://www.recercat.cat:80/handle/2072/48023 dept-quimica.uab.cat/ Mon, 21 May 2012 18:58:35 GMT 2012-05-21T18:58:35Z http://www.recercat.cat:80/bitstream/id/34083/ http://www.recercat.cat:80/handle/2072/48023 http://www.recercat.cat:80/handle/2072/48137 Síntesi i caracterització de complexos polipiridílics de ruteni com a catalitzadors de la reacció d'oxidació de l'aigua Saurí Jiménez, Josep Aquest treball constitueix un estudi sobre els complexos polipiridílics de ruteni i les seves aplicacions en catàlisis oxidativa. Concretament es centren en la reacció d’oxidació de l’aigua per produir oxigen molecular (tot i que també poden ser utilitzats de manera eficient sobre altres substrats). Recull, per tant, la síntesi i caracterització d’alguns lligands nitrogenats tridentats de caràcter facial i/o meridional, així com la seva complexació amb Ru. Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT http://www.recercat.cat:80/handle/2072/48137 2009-01-01T00:00:00Z http://www.recercat.cat:80/handle/2072/48074 Estudis dirigits a la síntesi d'interruptors moleculars fluorescents basats en tautòmers de valència Amorín Ferré, Laura Aquest treball de recerca està encaminat a la síntesi de lligands tipus catecol fluorescents, els quals, un cop units a un ió metàl·lic adient, podran presentar tautomerisme de valència, i així permetre la síntesi d’interruptors moleculars fluorescents basats en tautòmers de valència. La síntesi d’aquests lligands parteix del 4-metil-2-metoxifenol com a esquelet catecol que, mitjançant una sèrie de reaccions, ha conduït a l’intermedi 1, intermedi clau per a la preparació de diferents lligands tipus catecol. A partir d’aquest intermedi 1 s’han sintetitzat dos lligands tipus catecol diferents: el lligand model 2, que servirà per assajar reaccions de complexació, i un de fluorescent. Després d’explorar diferents rutes sintètiques encaminades a la preparació d’aquest segon tipus de lligand, s’ha obtingut el compost 20. Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT http://www.recercat.cat:80/handle/2072/48074 2009-01-01T00:00:00Z http://www.recercat.cat:80/handle/2072/48025 Síntesis estereodivergente de indolicidinas precursoras de peptidomiméticos Vázquez Jiménez, Laura Se ha planteado la síntesis estereocontrolada de 1, con esqueleto de 1-aza-9-oxobiciclo[4.3.0]nonano dentro de un proyecto que persigue la síntesis de peptidomiméticos y alcaloides de indolicidina con actividad biológica. Inicialmente, se ha llevado a cabo una reacción de N-alquilación enantioselectiva para obtener el alcohol (+)-16 a partir de trabajos realizados en nuestro grupo. Por otro lado, se ha estudiado el efecto de diversos grupos protectores de 6 en la diastereoselectividad de la etapa de alilación siguiente. Finalmente, se ha realizado una reacción de cierre de anillo y la separación de los diastereoisómeros bicíclicos 33, intermedios en la síntesis de 1.; S’ha plantejat la síntesi estereocontrolada d’1, amb esquelet d’1-aza-9-oxobiciclo[4.3.0]nonà dins un projecte que persegueix la síntesi de peptidomimétics i alcaloids d’indolicidina amb activitat biològica. Inicialment, s’ha realitzat la reacció de N-alquilació enantioselectiva per obtenir l’alcohol (+)-16 a partir de treballs realitzats en el nostre grup. Per altra banda, s’ha estudiat l’efecte de diversos grups protectors de 6 en la diastereoselectivitat de l’etapa d’al·lilació següent. Finalment, s’ha realitzat una reacció de tancament d’anell i la separació dels diastereoisòmers bicíclics 33, intermedis en la síntesi d’1. Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT http://www.recercat.cat:80/handle/2072/48025 2009-01-01T00:00:00Z